為加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，近日，西藏頒布《西藏自治區(qū)藥品管理條例》（以下簡稱《條例》）?！稐l例》將于8月1日施行，主要圍繞藥品研制、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理以及醫(yī)療機構藥事管理和法律責任等內容，共7章54條。

　　著力推進藏藥傳承與創(chuàng)新

　　根據(jù)西藏藏藥事業(yè)發(fā)展實際，《條例》規(guī)定了自治區(qū)推進建立中藥（藏藥）理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗相結合的中藥（藏藥）特色審評證據(jù)體系。鼓勵應用現(xiàn)代科學技術和傳統(tǒng)中藥（藏藥）研究方法開展中藥（藏藥）科學技術研究和藥物開發(fā)，鼓勵開展基于古代經(jīng)典名方、名老藏醫(yī)方、藏醫(yī)醫(yī)療機構制劑等具有人用經(jīng)驗的中藥（藏藥）新藥研發(fā)。

　　此外，在地方法規(guī)中首次明確藏藥執(zhí)業(yè)藥師資格認證工作，同時，規(guī)定了自治區(qū)人民政府應當加快推進藏藥執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設，自治區(qū)人民政府藥品監(jiān)督管理部門、人力資源和社會保障行政部門應當按照國家有關規(guī)定推進藏藥執(zhí)業(yè)藥師資格認證工作。

　　規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構購進中藥（藏藥）材應當建立進貨查驗記錄制度；中藥（藏藥）材經(jīng)營者應當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明藥材產(chǎn)地。

　　規(guī)定調劑的制劑品種應當是取得制劑注冊批準文號或者取得傳統(tǒng)工藝配制制劑備案號的品種。

　　規(guī)定中藥（藏藥）飲片包裝應當印有或者貼有標簽。中藥（藏藥）飲片標簽應當注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實施批準文號管理的中藥（藏藥）飲片還應當注明批準文號。

　　優(yōu)化市場準入條件

　　《條例》提出，在藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)，應完善藥品經(jīng)營政策措施，規(guī)定縣級以上人民政府以及藥品監(jiān)督管理部門，應當完善相關政策措施，規(guī)范藥品流通和經(jīng)營，發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營，促進藥品經(jīng)營企業(yè)整合，鼓勵藥品經(jīng)營企業(yè)向偏遠地區(qū)延伸，鼓勵應用新技術新載體銷售藥品。規(guī)定藥品零售企業(yè)可以運用“互聯(lián)網(wǎng)＋”模式開展遠程審方服務，可以與具備合法資質的醫(yī)療機構開展遠程問診、電子處方在線服務，確保電子處方的合法性和真實性。鼓勵藥品零售企業(yè)為公眾提供健康知識、安全用藥、合理用藥咨詢，有條件的可以為慢性病患者建立健康檔案，為慢性病患者提供便利服務。

　　同時，優(yōu)化市場準入條件，對僅從事乙類非處方藥零售活動的企業(yè)，實行告知承諾制，并降低人員要求。規(guī)定經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備經(jīng)市（地）人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的業(yè)務人員。

　　加強藥品監(jiān)管能力建設

　　《條例》在地方法規(guī)中首次明確規(guī)定職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍建設工作。規(guī)定自治區(qū)加強職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍建設，配備滿足檢查工作要求的檢查員，依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等場所、活動進行合規(guī)確認和風險研判。同時，規(guī)定自治區(qū)應當加強藥品檢驗機構能力建設，保障藥品檢驗機構配備相應的技術裝備和必要的專業(yè)技術人員，此外，規(guī)定了自治區(qū)應當加強農(nóng)牧區(qū)的藥品監(jiān)督管理工作，藥品監(jiān)管部門可以在本行政區(qū)域內偏遠區(qū)域聘用鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村藥品協(xié)管員，協(xié)助開展藥品監(jiān)督管理工作。

　　自治區(qū)藥監(jiān)局相關負責人表示，《條例》審議通過后，將陸續(xù)開展《條例》宣貫啟動儀式、巡回宣講、召開新聞發(fā)布會、投放宣傳視頻等系列宣傳活動，同時，將緊鑼密鼓研究制修訂《條例》配套制度及政策措施，確?！稐l例》順利落地實施。