北京市醫(yī)保局等9部門近日發(fā)布《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施（2024）（征求意見稿）》，共8部分32條，圍繞提升創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究質效、加速審評審批、促進臨床應用、拓展支付渠道等方面，提出全鏈條支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展措施。

　　今年，本市將再批準10個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市，并建立臨床急需進口藥械審批綠色通道，力爭推動10個臨床急需品種進口。同時，將優(yōu)化藥品進口通關抽樣一體化服務，提高通關便利化程度，優(yōu)化藥品出口流程，增加5個以上進口藥品品種。同時，推動5個藥品品種“走出去”。

　　在促進創(chuàng)新醫(yī)藥臨床應用方面，本市將優(yōu)化藥品陽光采購掛網(wǎng)流程，完善創(chuàng)新醫(yī)療藥械綠色通道機制，實現(xiàn)快速掛網(wǎng)。對已批準設立的新增醫(yī)療服務價格項目，醫(yī)療機構可隨時備案并開展應用。持續(xù)推動京津冀“3+N”藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購合作，支持創(chuàng)新藥械在京津冀地區(qū)使用。

　　本市還將推進二級及以上定點醫(yī)療機構通過“雙通道”保障國談藥供應，進一步確?；颊咧委熜枰?；基本醫(yī)保門診特殊病種治療中使用的國談藥品納入門診特病管理，提高報銷比例；治療費用較高的國談藥品納入按固定比例支付，減輕參保人員費用負擔。

　　同時，鼓勵商業(yè)保險公司與醫(yī)療機構、醫(yī)藥企業(yè)合作，開發(fā)具有針對性的、覆蓋創(chuàng)新藥械和健康管理服務的商業(yè)健康保險產(chǎn)品；建立“北京普惠健康保”特藥清單動態(tài)調整機制，確保符合條件的創(chuàng)新藥品“應進盡進”。

　　本市還將支持重點企業(yè)實現(xiàn)全球同步開展臨床試驗；以國家醫(yī)學中心、研究型病房為核心，以臨床需求為導向，組建10家以上區(qū)域或?？?、專病臨床研究聯(lián)合體，對研究型病房開展考核評價及質控管理，提升臨床研究質量和效率。

　　鼓勵社會資本投資建設研究型醫(yī)院，支持其與京內醫(yī)療機構合作，實現(xiàn)優(yōu)勢互補，吸引全球高水平臨床試驗和國內首創(chuàng)標志性臨床研究項目，開展同步多中心臨床試驗；支持其與創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)深度合作，打造創(chuàng)新藥械驗證與示范中心，加速成果轉化應用。

　　今年，本市還將用好醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)投資基金，帶動社會投資，推動一批具有戰(zhàn)略性、前沿性的全球原創(chuàng)技術和品種在京轉化，支持一批有重大潛在產(chǎn)值貢獻的創(chuàng)新藥械、細胞與基因治療、數(shù)字醫(yī)療等領域產(chǎn)業(yè)項目落地，并實現(xiàn)產(chǎn)品快速上市。