欧美老妇性午夜小视频_国产97最新在线视频_亚洲精品免费Ww久久_日韩三级在线成人网站

中國西藏網 > 即時新聞 > 時政

拿“真金白銀”推進醫(yī)藥健康產業(yè)發(fā)展

發(fā)布時間:2024-02-29 10:07:00來源: 經濟參考報

  近日,北京市海淀區(qū)政府發(fā)布了《海淀區(qū)促進醫(yī)藥健康產業(yè)高質量發(fā)展的若干措施》(簡稱《措施》),推動新藥創(chuàng)制、高端醫(yī)療器械和前沿生物技術等方向的技術突破,全面提升醫(yī)藥健康產業(yè)的自主創(chuàng)新能力和核心競爭力,加快建設醫(yī)藥健康產業(yè)高地,力爭到2026年海淀區(qū)醫(yī)藥健康產業(yè)收入達到1500億元。

  支持生物醫(yī)學領域三大發(fā)展方向

  據悉,《措施》主要支持三大領域發(fā)展,這也是全球生物醫(yī)藥未來的發(fā)展方向。

  一是抗體藥物、疫苗、重組蛋白及多肽藥物、基因治療、以CAR-T治療為代表的免疫細胞治療、干細胞治療、抗體偶聯(lián)藥物、中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、核酸藥物等創(chuàng)新藥物和高端生物制品,創(chuàng)新化學藥及高端制劑,現代中藥等。

  CAR-T細胞療法是嵌合抗原受體T細胞免疫療法,是全球最新的腫瘤治療手段。全球第一個產品2017年誕生,目前全球只有十個CAR-T細胞療法產品獲批上市,其中有五個產品為我國企業(yè)生產。我國CAR-T細胞療法產業(yè)已超越日本、歐洲等國家,與美國同步。相關機構預測,全球CAR-T細胞療法市場銷售價值將在2030年達到218億美元,2021年至2030年的年復合增長率為34.8%。據估算,中國在2030年上述市場規(guī)模將增至289億元,2021年至2030年復合增長率為64.4%。

  二是高端醫(yī)學影像軟件及設備、植介入器械及高值耗材、醫(yī)療機器人、先進診療設備及生命支持設備、高端康復輔具及器材、體外診斷設備和試劑、基因檢測與合成設備、器官芯片、腦-機智能技術、人工智能醫(yī)用軟件、生物醫(yī)用材料等領域的研發(fā)、生產和服務。

  2022年,我國醫(yī)療器械主營業(yè)收入達到1.3萬億元人民幣,成為全球第二大市場。我國醫(yī)療器械產業(yè)正處于快速增長向高質量發(fā)展的關鍵期,這得益于日益強大的國家綜合經濟實力、日益完善的監(jiān)管科學政策及產學研醫(yī)緊密融合的大勢。

  醫(yī)療器械研發(fā)應當堅持面向世界科技前沿、面向經濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康,深入實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略。據悉,從2014年至2023年,國家藥監(jiān)局共批準250個創(chuàng)新醫(yī)療器械。2023年,國家藥監(jiān)局共批準創(chuàng)新醫(yī)療器械61個,優(yōu)先審批醫(yī)療器械12個。

  三是新型服務外包、智能手術室、數字醫(yī)療產品和服務等。

  近年來,數字醫(yī)療產業(yè)在醫(yī)院高質量發(fā)展和醫(yī)療產業(yè)供給側改革的大背景下蓬勃發(fā)展。各種新業(yè)態(tài)、新模式、新技術、新產品快速涌現,成長出了一系列上市企業(yè)和獨角獸企業(yè)。同時,醫(yī)療機構、傳統(tǒng)制藥企業(yè)、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務企業(yè)紛紛推動數字化變革,數字化成為了醫(yī)藥行業(yè)增長的新引擎。

  拿“真金白銀”培育十家上市企業(yè)

  據海淀區(qū)政府相關人士介紹,海淀區(qū)力爭到2026年,醫(yī)藥健康產業(yè)收入達到1500億元,培育2-3家國內行業(yè)領軍企業(yè),新增30家專精特新企業(yè),培育10家上市企業(yè),形成一批細分領域產業(yè)集群。海淀區(qū)政府這次也拿出了一系列“真金白銀”的措施支持高水平的創(chuàng)新研發(fā)。

  “對于首次獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,進入I期、II期、III期臨床試驗階段并實現病例入組以及首次取得藥品注冊許可證,確定在區(qū)內產業(yè)化的細胞與基因治療藥物,擇優(yōu)按照不超過研發(fā)投入30%的比例,根據所處的臨床階段,分別給予最高500萬元、2000萬元、3000萬元資金支持?!薄洞胧分赋觯瑢κ状潍@得藥品注冊證書,確定在區(qū)內產業(yè)化的細胞與基因治療藥物研發(fā)生產企業(yè),一次性給予3000萬元獎勵。產品上市銷售收入達3000萬元,最高支持300萬元。

  “支持高端醫(yī)療器械研發(fā)。對首次獲得二類醫(yī)療器械注冊證,并在區(qū)內產業(yè)化形成銷售收入達到1000萬元的產品,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入30%,最高100萬元支持。對首次獲得三類醫(yī)療器械注冊證,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入30%,最高300萬元支持。對首次進入國家/北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入30%,最高支持500/300萬元。對首次進入美國FDA《突破性器械項目指南》通道的醫(yī)療器械產品的研發(fā)生產企業(yè),擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入30%,最高支持800萬元?!薄洞胧分赋觥?/p>

  《措施》還鼓勵領軍企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體,面向醫(yī)藥健康產業(yè)需求開展關鍵核心技術、基礎前沿技術聯(lián)合攻關和示范應用,提升產業(yè)核心競爭力和創(chuàng)新效能。對于組成創(chuàng)新聯(lián)合體的龍頭企業(yè),根據創(chuàng)新聯(lián)合體運營成效,給予連續(xù)三年每年最高支持5000萬元。

  鼓勵企業(yè)進入全球市場

  此外,《措施》還引導并支持國內企業(yè)全球化發(fā)展。

  一是對獲得境外上市資質并在相關國外市場實現銷售的藥品,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入30%,每個品種最高支持1000萬元。對于同時獲得中美批準臨床試驗的細胞與基因治療藥物,在上述已有資金獎勵的基礎上,一次性給予額外臨床補貼500萬元。

  二是對首次獲得美國食品藥品監(jiān)督局、歐洲藥品管理局、歐洲共同體、日本藥品醫(yī)療器械管理局等機構批準,獲得境外上市資質并在相關國外市場實現銷售的醫(yī)療器械,擇優(yōu)給予不超過海外發(fā)生的實際注冊費用30%,每個品種最高支持100萬元。

  三是支持拓展大品類的license-out業(yè)務。對于形成重大原創(chuàng)品種,通過轉讓專利、臨床批件、銷售許可權等形式產生收入、稅收的企業(yè),根據授權方兩年內所獲協(xié)議收入的10%給予資金獎勵,最高1000萬元。每家企業(yè)最高支持3000萬元。(記者 曾亮亮)

(責編:李雨潼)

版權聲明:凡注明“來源:中國西藏網”或“中國西藏網文”的所有作品,版權歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉載、摘編、引用,須注明來源中國西藏網和署著作者名,否則將追究相關法律責任。