5月15日，中國工程院院士鐘南山在廣州舉行的來瑞特韋片上市后臨床研究啟動(dòng)會(huì)上表示，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據(jù)目前廣州市發(fā)熱門診的數(shù)據(jù)，在接受檢測的發(fā)熱患者里，有20%至25%是新冠病毒感染者。

　　“無論有癥狀還是沒有癥狀，如果體內(nèi)新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體增高，就說明人體曾被感染過。”鐘南山解釋。

　　鐘南山說，從學(xué)術(shù)角度來講，在經(jīng)過“群體免疫”和滅活疫苗接種后，在實(shí)驗(yàn)室中能夠產(chǎn)生約4個(gè)月的綜合抗體。從細(xì)胞免疫角度來講，殺死病毒約有1到2個(gè)月的時(shí)間，因此能夠約有6個(gè)月左右的保護(hù)期?！皬娜ツ?2月算起，實(shí)際看現(xiàn)在已經(jīng)是到了這個(gè)時(shí)間了?！彼f。

　　鐘南山稱，下一步應(yīng)對(duì)新冠病毒感染，一方面還需要研發(fā)能覆蓋XBB變異毒株的疫苗，包括mRNA疫苗和重組蛋白疫苗，這些疫苗主要是要針對(duì)一些特殊人群，比如免疫低下或有其他嚴(yán)重基礎(chǔ)病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，應(yīng)給予及時(shí)藥物治療，能降低死亡率。

　　據(jù)介紹，今年3月23日，廣醫(yī)一院國家呼吸醫(yī)學(xué)中心和廣州呼吸健康研究院科研團(tuán)隊(duì)推動(dòng)3CL靶向新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片從研發(fā)到獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市。該藥作為國際首款無需聯(lián)用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物，是中國具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類新藥，適用于治療輕中度新冠患者。(記者 蔡敏婕 制作 徐妙巧)