中新社華盛頓4月21日電 (記者 沙晗汀)美國聯(lián)邦最高法院當(dāng)?shù)貢r間21日下令，阻止下級法院針對墮胎藥米非司酮采取限制。

　　對于最高法院裁決，美國總統(tǒng)拜登當(dāng)天發(fā)表聲明說，該事件對于美國女性“意義重大”。拜登還說，對于“由政治利益驅(qū)使針對女性健康的威脅”，他會“抗?fàn)幍降住薄?/p>

　　據(jù)美媒報道，聯(lián)邦最高法院的決定并不意味著未來不會對米非司酮采取限制，而是在相關(guān)訴訟進行期間不執(zhí)行下級法院對米非司酮的限制令。目前，有關(guān)米非司酮的訴訟已移至美國聯(lián)邦第五巡回上訴法院進行審理。

　　本月7日，得克薩斯州北區(qū)聯(lián)邦地區(qū)法院保守派法官馬修·卡克斯馬里克以美國食品和藥物管理局(FDA)未充分評估米非司酮安全風(fēng)險為由要求重新審批，并且下令米非司酮退出市場。

　　12日，位于路易斯安那州新奧爾良的聯(lián)邦第五巡回上訴法院裁定，F(xiàn)DA批文保持有效，允許米非司酮繼續(xù)在市場售賣，但要求恢復(fù)獲取和使用限制。

　　美國司法部和米非司酮制造商Danco Laboratories14日向聯(lián)邦最高法院緊急上訴，要求聯(lián)邦最高法院駁回下級法院裁決。

　　美國副總檢察長伊麗莎白·普瑞洛格(Elizabeth Prelogar)近日表示，米非司酮是FDA基于科學(xué)研究后批準的藥物，下級法院對其挑戰(zhàn)會制造“監(jiān)管混亂”。

　　據(jù)美媒報道，米非司酮2000年獲得FDA批準，在藥物流產(chǎn)中與另一款藥物米索前列醇配合使用，是常見的藥物流產(chǎn)方式。FDA最初批準米非司酮時，規(guī)定此藥的使用條件是在妊娠頭7周內(nèi)并且要求3次面診。但FDA2016年放寬了上述限制。一旦恢復(fù)限制，意味著墮胎機會將受到極大影響。

　　美國聯(lián)邦最高法院2022年6月推翻“羅伊訴韋德案”和“計劃生育聯(lián)盟訴凱西案”，女性墮胎權(quán)不再受到憲法保護。之后，美國多州出臺墮胎禁令或嚴格限制墮胎行為。(完)