填補空白 中國團隊可讓產(chǎn)婦全面實現(xiàn)無創(chuàng)產(chǎn)前篩查
1月22日,記者從復旦大學附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院獲悉,該院黃荷鳳院士團隊一項綜合性無創(chuàng)產(chǎn)前篩查技術研究成果刊發(fā)《自然醫(yī)學》上,該研究明確通過創(chuàng)新性的綜合性無創(chuàng)產(chǎn)前篩查技術(cfDNA綜合篩查),可以檢測孕婦血漿中的游離DNA,從而全面篩查胎兒不同類型的遺傳變異,實現(xiàn)更加精準的產(chǎn)前和圍產(chǎn)期管理,填補了產(chǎn)前篩查技術中單基因病篩查的空白。
產(chǎn)前篩查是預防出生缺陷的一道重要防線。傳統(tǒng)的產(chǎn)前篩查依賴于超聲成像、母體血清學標志物,但存在檢出率低,假陽性高等局限性,是當前出生缺陷防控領域的薄弱環(huán)節(jié)。
據(jù)悉,此次研究成果應用在產(chǎn)前篩查中,一次采集孕婦外周血就可完成對所有常見變異的同步檢測,真正實現(xiàn)孕婦的全面無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。(總臺記者 王殿甲 楊靜)
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