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我國(guó)國(guó)產(chǎn)體外膜肺氧合治療(ECMO)產(chǎn)品獲批上市

發(fā)布時(shí)間:2023-01-06 11:02:00來(lái)源: 中國(guó)新聞網(wǎng)

  中新網(wǎng)1月5日電 據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,根據(jù)疫情防控工作需要,為確保新型冠狀病毒肺炎重癥患者治療需要,2023年1月4日,國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)審查,應(yīng)急批準(zhǔn)深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包注冊(cè)申請(qǐng),二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預(yù)見(jiàn)的病情持續(xù)惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)的成人患者。作為國(guó)產(chǎn)首個(gè)ECMO設(shè)備和耗材套包,上述產(chǎn)品具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),性能指標(biāo)基本達(dá)到國(guó)際同類(lèi)產(chǎn)品水平。

  其中,體外心肺支持輔助設(shè)備由主機(jī)、泵驅(qū)動(dòng)裝置、緊急泵驅(qū)動(dòng)裝置、備用電池、流量氣泡傳感器等組成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及動(dòng)靜脈管路組件(含離心泵泵頭),預(yù)充管路組件,配件包組件和氧氣管路組成。

  ECMO產(chǎn)品作為常規(guī)治療無(wú)效的危重型新型冠狀病毒肺炎患者的挽救性治療設(shè)備,是《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中明確的治療措施,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的上市對(duì)于滿(mǎn)足臨床急需,保障新冠疫情重癥患者治療,確保疫情防控“保健康、防重癥”目標(biāo)落實(shí),將發(fā)揮重要作用。

  在該產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中,國(guó)家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學(xué)審批”的原則,成立應(yīng)急審評(píng)工作組,專(zhuān)人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)、發(fā)布技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加大產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo),加快審評(píng)審批進(jìn)程,在保證安全、有效的基礎(chǔ)上推動(dòng)產(chǎn)品盡快上市,滿(mǎn)足疫情防控工作急需。

  藥品監(jiān)督管理部門(mén)將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。

(責(zé)編:陳濛濛)

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