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“基因魔剪”編輯基因更安全、更有效

發(fā)布時(shí)間:2022-11-08 09:54:00來(lái)源: 科技日?qǐng)?bào)

  ◎本報(bào)記者 張夢(mèng)然

  【科技創(chuàng)新世界潮】

  10年前,我們看到了現(xiàn)代生物學(xué)的突破。

  一位美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn),對(duì)Cas9蛋白的操縱產(chǎn)生了一種幾乎可在科幻電影里展現(xiàn)的基因技術(shù):CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”,它能夠切割和編輯人類、動(dòng)物、植物、細(xì)菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛,涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作物的產(chǎn)生。

  然而,像任何其他新技術(shù)一樣,CRISPR也面臨挑戰(zhàn)。主要挑戰(zhàn)之一是怎樣使技術(shù)盡可能有效,并確?!凹舻丁敝辉谙胍牡胤郊舨?。

  描述CRISPR背后的新機(jī)制

  丹麥哥本哈根大學(xué)與奧胡斯大學(xué)的研究人員共同進(jìn)行的新研究或可解決這些問(wèn)題。

  研究人員稱,他們已能描述CRISPR背后的機(jī)制?!拔覀儸F(xiàn)在能夠解釋,為什么一些脫靶,即基因組其他地方的意外切割,比在預(yù)定位置的切割更有效。我們還了解到靶標(biāo)周圍的不同DNA序列如何影響Cas9蛋白切割DNA的效率。這些知識(shí)將為更有效、更安全地使用CRISPR鋪平道路?!?/p>

  那么CRISPR是如何工作的呢?首先,科學(xué)家將設(shè)計(jì)一段引導(dǎo)RNA,然后將其連接到Cas9蛋白上,Cas9蛋白將執(zhí)行切割DNA的任務(wù)。引導(dǎo)RNA尋找匹配的DNA部分。一旦找到正確的位置,Cas9就會(huì)切斷DNA鏈?,F(xiàn)在,科學(xué)家能夠?qū)⑷魏魏铣傻腄NA片段插入空出的位置。

  如今,CRISPR在醫(yī)學(xué)背景下主要用于研究基因和藥物在實(shí)驗(yàn)室中的工作原理,但仍未廣泛應(yīng)用于人類治療。然而,從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,科學(xué)家們的目標(biāo)依然是要使用CRISPR治療人類遺傳疾病。

  有效脫靶之謎解開(kāi)

  在上述的一項(xiàng)新研究中,研究人員試圖確定引導(dǎo)RNA附著在DNA上的最佳方式,使切割盡可能有效。因?yàn)槿绻懈畈粔蛴行В茖W(xué)家也無(wú)法編輯DNA。

  研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)引導(dǎo)RNA和DNA之間的紐帶太弱時(shí),CRISPR就起不了作用,但紐帶太牢固也不行。

  研究人員于是確定了引導(dǎo)RNA和DNA之間的鍵既不太強(qiáng)、也不太弱的間隔,恰到好處使剪刀具有完美的鋒利度?!坝腥さ氖牵@一觀察結(jié)果也可用來(lái)解釋為什么一些脫靶物顯示出比它們預(yù)期目標(biāo)更強(qiáng)的CRISPR活性,即為什么‘剪刀’對(duì)一些脫靶比對(duì)目標(biāo)還要鋒利?!?/p>

  該研究還確定了Cas9蛋白的最佳位置,以實(shí)現(xiàn)最有效的切割。在Cas9切割DNA之前,蛋白質(zhì)必須與DNA鏈的特定部分結(jié)合。DNA由4種不同的核苷酸組成:A、C、G和T,Cas9只能與具有兩個(gè)連續(xù)G核苷酸的序列結(jié)合。

  團(tuán)隊(duì)確定了多個(gè)連續(xù)的G核苷酸對(duì)Cas9的影響。在這種情況下很難擊中目標(biāo),因?yàn)槊績(jī)蓚€(gè)連續(xù)的G都會(huì)競(jìng)爭(zhēng)著與Cas9結(jié)合。

  這些關(guān)于CRISPR如何工作的新知識(shí),將使科學(xué)家們更容易識(shí)別Cas9的正確位置,也有助于最大限度減少副作用的發(fā)生。

  與此同時(shí),未來(lái)也有望能精準(zhǔn)預(yù)測(cè)切割、改進(jìn)靶點(diǎn)編輯并消除脫靶,因?yàn)槊摪泻馁M(fèi)大量資源,正是這一點(diǎn)使新藥的開(kāi)發(fā)復(fù)雜化。

  脫靶也可能是有害的

  團(tuán)隊(duì)的另一項(xiàng)研究側(cè)重于脫靶。

  為了對(duì)CRISPR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行質(zhì)量控制,科學(xué)家通常會(huì)選擇少量的計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)的脫靶進(jìn)行測(cè)試。然而,使用新技術(shù),他們能夠測(cè)試更多的脫靶,這將幫助研發(fā)出副作用更少的新藥。

  實(shí)驗(yàn)中,研究人員測(cè)試了110個(gè)CRISPR引導(dǎo)RNA的8000個(gè)潛在脫靶。他們發(fā)現(xiàn),在8000個(gè)潛在的目標(biāo)中,約有10%實(shí)際上是脫靶的。新發(fā)現(xiàn)的脫靶目標(biāo)比使用現(xiàn)有方法要多得多。

  他們還發(fā)現(xiàn)這些脫靶基因中有37個(gè)位于癌癥相關(guān)基因中,這些基因的意外切割帶來(lái)的副作用,甚至可能導(dǎo)致癌癥。

  因此,人們必須更多地識(shí)別這種脫靶。

  研究人員稱,現(xiàn)有的基因編輯研究往往缺乏完整的工具和分析,無(wú)法證明這些研究中沒(méi)有脫靶效應(yīng)。新方法可以更好地對(duì)此進(jìn)行檢查,將在未來(lái)產(chǎn)生重大影響。

  他們表示,在過(guò)去的10年里,人們?cè)诰庉嫽蚪M方面邁出了一大步。現(xiàn)在,人們正在使該技術(shù)變得更好、更安全、更有效。新方法也能支持綠色轉(zhuǎn)型,因?yàn)榛蚪M修飾,例如在生產(chǎn)中使用的細(xì)胞,可以使資源利用更具成本效益。

  這兩項(xiàng)研究發(fā)表在《自然·通訊》上。

(責(zé)編:陳濛濛)

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