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中國自主研發(fā)SMA全身基因替代治療藥物進(jìn)入臨床研究

發(fā)布時間:2022-11-02 11:25:00來源: 中國新聞網(wǎng)

  中新網(wǎng)上海11月1日電(記者 陳靜)由中國專家自主研發(fā)的EXG001-307是新一代治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的基因替代治療藥物。

  記者1日獲悉,由復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院王藝教授領(lǐng)銜的“一項在1型脊髓性肌萎縮患者中評估靜脈注射EXG001307后的安全性和有效性的多中心、單臂、非隨機(jī)、開放性臨床試驗(方案號:EXG001-307-102)”項目正式啟動,未來有望提供有效、安全且經(jīng)濟(jì)的新型治療藥物。

  目前,中國國內(nèi)已上市的脊髓性肌萎縮癥(SMA)靶向治療藥物有兩種,即:反義寡核苷酸藥物和小分子藥物,基因替代治療藥物尚未在中國上市使用。

  該臨床試驗項目集結(jié)了包括神經(jīng)科、康復(fù)科、免疫科、心內(nèi)科、肝病科、呼吸科、檢驗科、重癥醫(yī)學(xué)科、臨床藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)科等9個學(xué)科23名專家和4名研究護(hù)士。項目啟動會對所有成員進(jìn)行全面培訓(xùn),包括研究方案、GCP培訓(xùn),同時也討論了項目實施細(xì)則和招募方案。本研究也將與美兒SMA關(guān)愛中心合作,積極開展受試者招募和篩選,以及SMA治療研究的全程化管理。

  據(jù)悉,復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院SMA多學(xué)科團(tuán)隊參加過小分子藥物的國際多中心的研究,由此“鍛造”了一支具備國際臨床研究水平和能力的團(tuán)隊,為本次開展臨床試驗打下了堅實基礎(chǔ)。同時,該團(tuán)隊牽頭成立中國SMA診治中心聯(lián)盟(覆蓋全國74家醫(yī)療機(jī)構(gòu)),大力推進(jìn)中國SMA多學(xué)科管理與合作交流;積極致力于推動SMA靶向治療藥物在國內(nèi)的上市后臨床研究。

  復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長黃國英教授在啟動會上表示,EXG001-307項目具有里程碑的意義,預(yù)祝項目PI王藝教授的帶領(lǐng)下,在MTD團(tuán)隊的通力合作下,成功開展。(完)

(責(zé)編:陳濛濛)

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